понедељак, 07. јун 2010, 18:25
Болести о којима се ретко прича
Ретком болешћу сматра се она која погађа једну од две хиљаде особа, а 75 одсто оболелих су деца. Ако лекова има, они нису увек доступни или су веома скупи.
Национални регистар још не постоји, а национално удружење особа са ретким болестима се тек сада формира. Број оболелих у Србији остаје на нивоу претпоставки.
У фебруару је обележен европски Дан ретких болести, што је био повод да се о том проблему више говори. Питамо шта се догодило у међувремену и да ли се квалитет живота тих особа побољшао.
Гошће Ока су Светлана Вукајловић, директорка Републичког завода за здравствено осигурање, др Маја Ђорђевић из Института за мајку и дете, Јелена Милошевић, потпредседница Удружења дистрофичара Београда и Бојана Миросављевић из Удружења за борбу против ретких болести код деце "Живот".
Емисију води Наташа Ђулић.
Коментари