петак, 23. авг 2024, 18:25
Пет по пет с новом надом у свет
Душан, Вања, Немања, Данко и Душан су дечаци који болују од Дишенове мишићне дистрофије, опаке ретке болести мишића која им сваког дана краде по један покрет, која им сваког дана краде детињство.
Реч је о прогресивној болести услед које долази до убрзаног пропадања мишића, због чега је време пресудан фактор. Њихови родитељи наду су пронашли у најновијој терапијској процедури која се спроводи у иностранству, која је у досадашњој примени дала добре резултате у успоравању, па и заустављању болести, а за чију примену је до краја септембра потребно прикупити милион и 500 000 америчких долара. Довољно је да сваки 4-ти власник мобилних телефона данас пошаље само једну СМС поруку, са садржајем 5 на 3091 и ови дечаци могли би да имају безбрижније детињство.
О борби ових дечака и њихових родитеља, као и о томе шта је Дишенова мишићна дистрофија, зашто настаје, како је на време открити, и како спречити прогесију болести, вечерас у емисији Око говоре родитељи Јелена Палуровић и Горан Васовић, и професор Дечје клинике у Тиршовој, неуролог Димитрије Николић.
Емисију припрема и води Ана Стаменковић.
.JPG "Волим класику")
Коментари