Лептири, Батени, Хантери - лице и наличје ретких болести

Пакао кроз који пролазе родитељи пре него што открију да њихово дете болује од ретке болести, није ништа наспрам онога што их чека након успостављања дијагнозе. Сем тога што су адекватне терапије тешко доступне, оне су по правилу и баснословно скупе, па многима не преостаје ништа сем смс помоћи и јавних апела.

Вечерас у Оку гледате зашто је тешко дијагностификовати ретке болести, са чим се све боре оболели и њихова околина, како им држава помаже у лечењу и да ли ће ускоро новац за лечење стизати и од тзв. дуванског или динара од алкохола.

Гости емисије су, Давор Дубока из Националне организацие за ретке болести, проф. др Зоран Радојичић, директор Дечје клинике у Тиршовој и Јована Симановић, заменица директора Сектора за лекове и фармакоекономију, Републичког фонда за здравствено осигурање.

Емисију води Ана Стаменковић.

Око Око

Autor:
Горислав Папић, Стеван Костић, Драгана Игњић

Сваког радног дана у 18:25 - најактуелније политичке, спољнополитичке, економске и друштвене теме. Најзанимљивије приче о култури, најатрактивније репортаже. [ детаљније ]

Коментари

Da, ali...
Како преживети прва три дана катастрофе у Србији, и за шта нас припрема ЕУ
Dvojnik mog oca
Вероватно свако од нас има свог двојника са којим дели и сличну ДНК
Nemogućnost tusiranja
Не туширате се сваког дана – не стидите се, то је здраво
Cestitke za uspeh
Да ли сте знали да се најбоље грамофонске ручице производе у Србији
Re: Eh...
Лесковачка спржа – производ са заштићеним географским пореклом