понедељак, 18.08.2008, 18:32 -> 18:43
štampajПрви лек за Хантингтонову болест
Америчка Управа за храну и лекове одобрила је први лек намењен олакшавању симптома Хантингтонове болести - неизлечивог неуролошког поремећаја који може да изазове неконтролисане покрете.
Медикамент "ксеназин" не лечи ово наследно обољење, већ само помаже да се ублаже грчевити, невољни покрети, који са пропадањем можданих ћелија могу бити све израженији.
"Ксеназин" може неповољно да делује на менталне фукције као и на расположење пацијента.
Нежељене пропратне појаве могу бити и несаница, депресија, поспаност , мучнина.
Лек смањује ниво природног хемијског једињења допамина у мозгу.
На тај начин се ублажава активна интеракцију између ћелија, која доводи до абнормалних кретњи, што је карактеристично за Хантингтонову болест.
Од ове болести у САД болује око 30.000 људи.
Пацијенти живе 10. до 20. година када се развију његови симптоми.
Већина знакова ове болести јавља се између 30. и 50. године живота.
Упутство
Коментари који садрже вређање, непристојан говор, непроверене оптужбе, расну и националну мржњу као и нетолеранцију било какве врсте неће бити објављени. Говор мржње је забрањен на овом порталу. Коментари се морају односити на тему чланка. Предност ће имати коментари граматички и правописно исправно написани. Коментаре писане великим словима нећемо објављивати. Задржавамо право избора и краћења коментара који ће бити објављени. Коментаре који се односе на уређивачку политику можете послати на адресу webdesk@rts.rs. Поља обележена звездицом обавезно попуните.
Број коментара 0
Пошаљи коментар