Пет вакцина предњачи у истраживањима, докле се стигло и шта знамо до сада

Када је пандемија почела, земље су се утркивале за заштитним маскама. Крађе, лобирање, отимачине. Челници држава и њихови представници чинили су све да баш њихов народ добије што више тканине која спасава живот.

Борба се сада преселила на тржиште вакцина, па су поједине земље већ резервисале огромне количине доза. Први човек Светске здравствене организације Тедрос Гебрејесус зато упозорава да постоји ризик да сиромашни и рањиви буду згажени у стампеду око вакцине против коронавируса.

О ценама вакцина још увек се спекулише – док једни причају да би могла да кошта и мање од једног евра, други говоре да ће морати да се плати и 20. Такође није сасвим јасно ни како и којом динамиком би онe могле да будu дистрибуиранe, да ли ће бити обавезне и колики имунитет пружају.

Оно што је сада сасвим извесно је да ће је прво примити здравствени радници, старији и хронично угрожени пацијенти.

Знамо и којих пет фармацеутских компанија за сада предњачи у истраживањима.

Фајзер–Бионтек (САД, Немачка)

Вакцина је прошла трећу, финалну фазу тестирања. Показало се да је вакцина ефикасна 95 одсто у спречавању инфекције коронавирусом, чак и код старијих људи, као и да нема озбиљних ризика по здравље. Вакцина се прима у две дозе.

Подаци су показали да је вакцина спречила развој и благих и тешких облика ковид 19. 

Компанија "Бионтек" ради на проналаску формуле која би омогућила њено чување на собној температури јер, према трентним подацима, мора да се чува на -75 степени Целзијуса, што представља проблем за дистрибуцију.

Творац вакцине, немачки професор турског порекла Угур Шахин, један од оснивача комапније Бионтек, није оптимистичан за ову зиму и указује да ће бити тешка, али најављује да би живот следеће године могао да се врати у нормалу.

Фајзер је од америчке Агенције за контролу хране и лекова тражио одобрење за хитну употребу своје ковид-19 вакцине. Компаније очекују да ће вакцина бити одобрена до средине децембра а тада би одмах кренула и испорука вакцине.

Фајзер је најавио да ће до краја године имати спремних 50 милиона доза вакцина, што је довољно да се заштити 25 милиона људи.

Модерна (САД)

И вакцина америчке компаније Модерна је после тестирања показала ефикасност од 95 одсто. У процесу тестирања вакцине учествовало је 30.000 људи. Једној половини испитаника су дате две дозе вакцине у размаку од четири недеље, док су остали добили лажну вакцину.

Анализа је извршена на првих 95 учесника који су пријавили симптоме ковида 19, а испоставило се да је њих 90 било подвргнуто лажном третману.

Као и Фајзерова вакцина, прима се у две дозе и то друга доза четири недеље након прве.  Вакцина се чува на -20 степени, што би могло да олакша дистрибуцију и чување. 

Ефекти који прате примање ове вакцине, како је саопштила компанија, јесу бол на убодном месту, главобоља и болови у мишићима. 

И из компаније "Модерна" су најавили да ће од регулатора у САД затражити дозволу за употребу вакцине. Очекују да ће у земљи на располагању бити 20 милиона доза. Планирају да затраже дозволе и у другим државама

Aстра-Зенека и Унверзитет у Оксфорду

Са подацима о ефикасности вакцине прошле недеље изашла је и британско-шведски фармацеутски гигант Астра-Зенека, који цепиво развија у сарадњи са Универзитетом у Оксфорду.

И ова вакцина прошла је трећу фазу тестирања, након чега је показано да је ефикасно спречила обољевање од ковида-19 у 90 одсто случајева када је давање половине дозе праћено једном целом. У другом режиму дозирања, када су учесницима дате две целе дозе, вакцина је била ефикасна у 62 одсто случајева.

У просеку, вакцина је показала 70 одсто ефикасности, али истраживачи тврде да се исправним дозирањем она може задржати на жељених 90 одсто.

Данас је, међутим, дошло до обрта ситуације пошто су компанија и Унивезитет признали да је дошло до грешке током тестирања вакцине, што покреће многа питања о прелиминарним резултатима које су објавили. 

Испитивање ове вакцине било је пропраћено мини-скандалом у септембру, пошто је волонтер у Бразилу, који је учествовао у тестирању, преминуо. Испоставило се да је он добио упалу кичмене мождине, а испитивање вакцине је убрзо настављено.

Научници Универзитета у Оксфорду тврде да ће ова вакцина бити јефтинија и много једноставнија за транспорт и доставу, јер може да се смешта у обичне фрижидере. Очекује се да буде доступна најугроженијим категоријама грађана и здравственим радницима пре грегоријанског Божића 25. децембра.

Спутњик 5 (Русија) 

Руси су јуче објавили да је вакцина названа спутњик 5, коју су направили Институт "Гамалеја" и Министарство одбране, ефикасна у 95 одсто случајева.

Реч је о прелиминарним подацима после тестирања на волонтерима, 42 дана након примања прве дозе вакцине. Сви су до сада показали стабилан имунски одговор, а у испитивању учествује 40.000 волонтера, наводи се на званичном сајту.

Током испитивања није било неочекиваних нежељених догађаја, a надзор се наставља. 

Русија је још у августу објавила да је прва у свету регистровала вакцину и то после непуна два месеца тестирања на људима. Председник Русије Владимир Путин тада је рекао да је вакцину примила и једна његова ћерка.

Министарство одбране навело је да ће људи који приме нову руску вакцину против ковида-19 биће имуни на нови коронавирус до две године.

Вакцина "спутњик 5" прима се у две дозе и за грађане Руске Федерације биће бесплатна. Како се наводи на званичном сајту, на међународном тржишту коштаће мање од 10 долара.

Чува се на температури од +2 до +8 степени, а произвођачи најављују да би, почев од наредне године, могли да направе и 500 милиона доза годишње. Они који су већ резервисали вакцину, прве испоруке могли би да добију до марта 2021. године. 

Синовак (Кина) 

Четири кинеске вакцине ушле су трећу, завршну фазу испитивања, а међу њима и она компаније "Синовак". За сада нису објављени подаци о ефикасности, а очекује се да јавности буду предочени почетком децембра.

Тренутно се чекају резултати испитивања на волонтерима у Бразилу, Индонезији и Турској, након чега ће бити објављени подаци о ефикасности.

Према првим извештајима ове компаније, вакцина даје брзи имунски одговор, и то 14 дана од примања прве дозе. Кина је већ одобрила употребу овог цепива и то хитним случајевима за високоризичне групе попут медицинских радника.

Произвођач очекује да годишње може да направи. 300 милиона доза вакцина.

Како је у септембру пренела агенција Ројтерс, и Србија и Пакистан пристале су да учествује у трећој фази испитивања. Вакцина се тестира на 50.000 људи у 10 земаља.