Читај ми!

Деца на чекању

У овонедељној емисији о особама са инвалидитетом „Место за нас” причамо причу о томе како изгледа живот деце и њихових породица док чекају да се одобри лек који им може побољшати квалитет живота.

У Србији са Дишеновом мишићном дистрофијом живи око двеста дечака и младића који се свакодневно суочавају са прогресивним губитком мишићне снаге, отежаним устајањем, пењањем уз степенице и губитком покрета који подразумевају једноставне радње као што је држање чаше у руци.

Андрија Васиљевић је један од седамдесет и пет дечака и младића који, заједно са својом породицом, чека терапију која може да се примењује код свих оболелих без обзира на тип мутације. Лекари су упутили захтев за одобравање ове терапије Комисији за лечење ретких болести и Републичком фонду за здравствено осигурање. Породице стрпљења имају, али им време цури.

Уредница емисије: Ива Омрчен

 

Коментари

Da, ali...
Како преживети прва три дана катастрофе у Србији, и за шта нас припрема ЕУ
Dvojnik mog oca
Вероватно свако од нас има свог двојника са којим дели и сличну ДНК
Nemogućnost tusiranja
Не туширате се сваког дана – не стидите се, то је здраво
Cestitke za uspeh
Да ли сте знали да се најбоље грамофонске ручице производе у Србији
Re: Eh...
Лесковачка спржа – производ са заштићеним географским пореклом