понедељак, 20.07.2009, 07:30 -> 14:41
Деца лептири
Ако нисте лекар или студент медицине, вероватноћа да ћете икада чути за дистрофичну булозну епидермолизу је изузетно мала.
То је наследно обољење коже које се рецесивно наслеђује (ни отац ни мајка немају знаке обољења) а испољава се тако што готово сваки додир узрокује стварање пликова или була. Због тако нежне коже децу оболелу од ове болести називају „деца лептири".
У получасовној емисији упознаћете Ану, Василија и Павла, и њихове родитеље, проф. др Милоша Николића - начелника дечијег одељења Института за кожне болести КЦС, и Николу Лишанина - председника удружења ДЕБРА Србија.
Кроз њихове животне приче и искуства сазнаћете зашто је важно да осим лекара и оболелих о овој реткој болести знају и многи други.
28. фебруар је дан посвећен ретким болестима. Булозна епидермолиза је једна од њих.
Уредник: Јелена Мицић
Редитељ: Предраг Срећковић
Коментари