Матијин кош

У овонедељној емисији о особама са инвалидитетом „Место за нас" говоримо о спиналној мишићној атрoфији.

Трогодишњи Матија Јововић са својом породицом свакодневно савладава препреке коју ова болест доноси. Од спиналне атрофије, која је генетски поремећај, у Србији болује седамдесеторо деце. У емисији смо разговарали о томе како изгледа свакодневни живот једне породице са овом дијагнозом, да ли има терапије и за кога.

Упркос проблемима Матија плени ведрином. Дозволио нам је да завиримо у његов свет, тамо где све што му недостаје, за сада, надомешта маштом.

Уредница емисије: Ива Омрчен

 

Коментари

Da, ali...
Како преживети прва три дана катастрофе у Србији, и за шта нас припрема ЕУ
Dvojnik mog oca
Вероватно свако од нас има свог двојника са којим дели и сличну ДНК
Nemogućnost tusiranja
Не туширате се сваког дана – не стидите се, то је здраво
Cestitke za uspeh
Да ли сте знали да се најбоље грамофонске ручице производе у Србији
Re: Eh...
Лесковачка спржа – производ са заштићеним географским пореклом