Место за нас

Oвонедељну емисију о особама са инвалидитетом "Место за нас" снимили смо у Бањалуци. Раговарали смо са члановима породице Гајић. Они се боре са ретком болешћу од које оболи једно од милион деце.

Татјана и Милана биле су здраве тинејџерке, пуне живота и енергије све док им није дијагностикована Лафорина болест. Татјана их је нажалост напустила, а Милана и даље храбро бије битку са овом ретком болешћу. Њихови родитељи, Сњежана и Витомир, од самог почетка се боре за живот своје деце, али и за сазнања у овој области како би оболели имали прилику да благовремено добију дијагнозу и лечење.

Укључили су се у истраживање које спроводе лекари на клиници у Канади и постали највећи донатори на свету за истраживање Лафорине болести.

Уредница емисије: Ива Омрчен

Коментари

Da, ali...
Како преживети прва три дана катастрофе у Србији, и за шта нас припрема ЕУ
Dvojnik mog oca
Вероватно свако од нас има свог двојника са којим дели и сличну ДНК
Nemogućnost tusiranja
Не туширате се сваког дана – не стидите се, то је здраво
Cestitke za uspeh
Да ли сте знали да се најбоље грамофонске ручице производе у Србији
Re: Eh...
Лесковачка спржа – производ са заштићеним географским пореклом