Током испитивања у Индији страдало 49 деце

Педијатријско одељење АИИМС-а је, у периоду од јануара 2006. до средине 2008., у клиничка испитивања укључило око 4.000 деце међу којима је стопа смртности била 1,18 одсто.

У Институту наводе да су се током истраживања, стручњаци АИММС стриктно придржавали предвиђеног протокола, а да сви смртни случајеви не могу да се припишу истраживањима, будући да су неки од пацијената били у стању у којем смрт представља "нормалан исход".

Сва истраживања обављена су уз одобрење етичког комитета ИЦМР-а, а тражено је и одобрење родитеља или старатеља деце на којима су вршена испитивања.

АИИМС није конкретно одговорио ком сталежу су тестирана деца припадала, већ је само констатовао да "ниједна студија није била селективно усмерена на децу ниског друштвено-економског статуса".

Међутим, у Удај фондацији, која је захтевала од института да обелодани информације, износе сумњу да су родитељи већине деце на којима су обављана испитивања биле сирмашне и неписмене особе, који тешко могу да схвате импликације клиничког испитивања.

Ова испитивања обављају се на пацијентима како би се утврдили ефикасност и безбедносни аспекти нове вакцине или терапије, а тест на пацијентима је последња фаза развоја лека, пошто је он претходно већ испитан у лабораторијама, на животињама и људима добровољцима.

Индија је постала водећа азијска дестинација за клиничка испитивања, а у последње време у тој земљи покренуто их је 139, према 98 у Кини.

Током 2007. влада је дала одобрења да 190 мултинационалних фармацеутских фирми на индијској територији обави испитивање нових лекова, као и да није било пријава било каквих штетних последица за учеснике у тим испитивањима.

Генетска разноликост индијског становништва, велики број пацијената, квалитетан лекарски кадар и болничке установе, као и ниски трошкови услуга, чине Индију привлачном дестинацијом за клиничка истраживања производа светске фармацеутске индустрије.