Помозимо Кости - за генску терапију потребно три милиона евра

На фотографијама из породичног албума види се насмејан дечак. Коста Лешевић рођен је 2020. године као здрава беба. До седамнаестог месеца живота одрастао је без икаквих здравствених проблема. Био је весео, радознао и разигран, баш као и свако друго дете. А онда је прележао корана вирус. После болести, његов развој нагло се мења. Почињу први симптоми.

“Кренули смо на испитивања у Србији, где је дијагностиковано да Коста има атрофију малог мозга и редукцију беле масе, епилепсију, међутим главни проблем нисмо могли да нађемо и упутили смо се у Америку на Mayo клинику. Кости је урађена комплетна дијагностика и утврђено је да има мутацију гена која је први пут виђена код њега. Тако да је Коста има једини на планети”, каже Невена Богдановић, Костина мајка.

Тренутно се налази у Барселони, где је оперисао кук. Пред њим су најмање још два месеца рехабилитације и мукотрпног опоравка.

“Након те операције стање се закомпликовало, појавиле су се инфекције које смо тешко решили. Његово стање је сада мало стабилније”, напомиње Костина мајка.

Један од водећих светских научника из Сједињених Америчких Држава прихватио је Костин случај и започео развој персонализоване генске терапије, намењене искључиво њему, која може да промени ток његове болести.

“Средином августа морамо да уплатимо 600 хиљада евра ,како би се студије наставиле и како би Коста у фебруару примио генску терапију. Ако је не покријемо студија се обуставља и Коста неће моћи да прими свој лек”, истиче Костина мајка.

Иза тог износа не крију се само трошкови лечења. Иза њега стоји дечак који се свакога дана бори за живот са својом породицом, мајка која никада није одустала и нада да медицина може победити болест за коју, до јуче, није било решења.

Можете помоћи на следеће начине:

Слањем СМС поруке са текстом 1331 на 3030

Уплатом на динарски рачун: 160-6000001468113-92

Уплатом на девизни рачун: 160-6000001468086-76