"Фајзер" започео тестирање лека за рану фазу ковида 19

Амерички Фајзер започео је тестирање лека против ковида 19 која би могла бити прописана пацијентима код првих знакова инфекције, саопштила је та компанија.

Произвођач лекова, који је са немачком компанијом "Бионтек" развио прву одобрену вакцину против ковида 19 у САД, наводи да је у досадашњим лабораторијским испитивањима медикамент за оралну употребу показао снажну активност против САРС-КоВ-2, вируса који узрокује ковид 19, преноси Ројтерс.

"Фајзеров" кандидат, назван ПФ-07321332, је инхибитор протеазе који спречава репликацију вируса у ћелијама.

Како је нагласила компанија, инхибитори протеазе били су ефикасни у лечењу других вирусних патогена као што су ХИВ и вирус хепатитиса Ц, како самостално, тако и у комбинацији са другим антивирусима.

"Фајзер" верује да ова класа молекула може пружити подношљиво лечење ковида 19, јер тренутно на тржишту терапијски лекови који делују на исти начин нису показали озбиљне контраиндикације.

Компанија такође проучава лек за интравенску употребу код хоспитализованих пацијената са ковидом 19, који је такође у раној фази тестирања.

Поред Фајзеровог лека, у средњој фази испитивања су и медикаменти компаније "Мерк" у сарадњи са "Риџбек Биом" и швајцарског "Роша" и "Атее Фармасеутикалса".

Ремдесивир компаније "Гилеад сајенсис" тренутно је једини лек који је одобрила америчка Управа за храну и лекове (ФДА) за лечење ковида 19.

ФДА је издала хитну дозволу за интравенске терапије за лек "Ели Лилија" – бамланивимаб и у комбинацији са етесевимабом, као и за комбиновану терапију од компаније "Регенерон".