Петорица дечака болују од ретке болести мишића – терапија у иностранству кошта милион и по долара
Још једна акција прикупљања помоћи за лечење пет дечака, оболелих од Дишенове мишићне дистрофије, организована је у Чачку. Уз музички програм на Градској плажи, одржана је продаја рукотворина, слаткиша, лимунаде.
"Пет по пет са новом надом у свет", назив је акције за прикупљање средстава за лечење Вање, Немање, Данка и два Душана, који болују од опаке ретке болести мишића.
"Наши дечаци морају што пре да приме иновативну терапију која се појавила као решење за њихов проблем. Терапија је у иностранству и јако је скупа – за њих петорицу дечака је милион и по америчких долара. Родитељи дечака формирали су фондацију 'Једро' ради прикупљања средстава за њихово лечење", каже тетка једног дечака Ивана Стојановић.
За лечење је до сада прикупљена четвртина потребних средстава. На хуманитарним акцијама, сви се позивају да помогну. Један од начина је слање СМС поруке са бројем 5 на 3091. Уз игру и песму и најмлађи Чачани дају лекцију из хуманости.
Запослени у чачанској предшколској установи "Радост" током септембра и октобра организовали су више акција за лечење пет дечака, а сада су им се придружили Спортски центар Младост, Културни центар и други.
"Желимо да помогнемо породицама и правим храбрим дечацима који се боре за живот. Захваљујем се свима који су узели учешће у организацији ове хуманитарне акције, васпитачима, нашим родитељима и суграђанима који су показали хуманост и солидарност много пута", истиче директорка Предшколске установе "Радост" у Чачку Вера Јовановић.
У акцији прикупљања средстава за лечење дечака оболелих од Дишенове мишићне дистрофије у Чачку, придружили су се власници кафића на градској плажи који су донирали дневни пазар.
Коментари