Читај ми!

Дијагностика и терапија ретких болести

Саговорнице: Душанка Савић Павићевић и Јована Николић

Током септембра, у Србији је први пут обележен Светски дан миотоничне дистрофије, а навршено је и годину дана од када је неонатални скрининг на спиналну мишићну атрофију постао обавезан. У унапређивању дијагностичких процедура, као и развоју нових терапијских опција изузетно важну улогу имају научници. Са проф. др Душанком Савић Павићевић, која руководи Центром за хуману молекуларну генетику Биолошког факултета у Београду, разговарали смо о истраживањима везаним за дијагностику ретких болести, као и пројектима који су тренутно у току у овој области. Истовремено, комуникација резултата сложених научних истраживања у области биомедицинских наука може бити врло изазовна, а комплексне проблеме је неопходно приближити и пацијентима, доносиоцима одлука, али и најширој јавности. О томе смо разговарали са Јованом Николић, научном новинарком и ауторком подкаста „Еурека”.

Емисија је снимљена јавно, у Музеју науке и технике, током изложбе посвећене јубилеју – 100 година Радио Београда.

Аутор и водитељ: Томица Мишљеновић

Хоћу да знам Хоћу да знам

Autor:
Томица Мишљеновић

Eмисијa „Хоћу да знам“, посвећенa je популарној науци, која ће сваког четвртка од 9 до 10 сати, почев од 1. октобра 2020. доносити преглед вести и занимљивости из света науке, разговоре са истраживачима и одговоре на питања слушалаца. [ детаљније ]

Коментари

Bravo
Шта је све (не)дозвољено да се једе када имате повишен холестерол
Krusevac
Преминуо новинар Драган Бабић
Omiljeni režiser
Луис Буњуел – редитељ који нам је показао да ово није најбољи од свих могућих светова
Posle toliko vremena..
Репер Диди најбогатији међу славнима, Ђоковић на 68. месту
Zdravlje
Редовно коришћење аспирина узрокује хиљаде смрти годишње